Decir mi nombre sería insignificante

Decir mi nombre sería insignificante, pues me gusta más que me llamen Pichona. Esto empieza cuando un día, hace sólo unos meses, una persona, a la cual estaré eternamente agradecida, primeramente por enseñar a mi hija -siempre tendrá un lugar…

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Romperótulas y la esclerosis múltiple

Uno de los principales objetivos de nuestra Asociación es darle la máxima visibilidad posible a la Esclerosis Múltiple. Somos muy afortunados ya que en muchas ocasiones somos invitados por los diferentes organizadores de eventos, carreras, ferias de la salud… para…

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Seguimos corriendo, seguimos sumando

Llevamos dos intensos meses, desde que arrancó este año 2019, intentado darle la máxima visibilidad posible a la Esclerosis Múltiple. Una de nuestras principales vías para poder llevar a cabo esta labor de visibilidad es a través de nuestros/as embajadores/as…

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#juntosvolamos en Santiago del Teide

Uno de los pilares fundamentales de nuestra Asociación es darle la máxima visibilidad posible a la Esclerosis Múltiple y gracias a que somos invitados a acudir a diferentes eventos deportivos, sociales, etc, podemos conseguir una mayor difusión a nuestro mensaje…

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A por los 15.000

Comenzamos un nuevo año con muchísimas ganas, e ilusión, de seguir dándole la máxima visibilidad posible a la EM. Nuestros/as embajadores/as ya están preparados/as con las mejores de sus sonrisas para afrontar este apasionante 2019 donde seguirán siendo las piernas…

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